ANSM - Mis à jour le : 26/06/2023

Dénomination du médicament

SELEVENT DISU SEREVENT 100mg/3,5L, solution buvable en flacon

Astémizole

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que SELEVENT DISU SEREVENT 100mg/3,5L, solution buvable en flacon et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SELEVENT DISU SEREVENT 100mg/3,5L, solution buvable en flacon?

3. Comment prendre SELEVENT DISU SEREVENT 100mg/3,5L, solution buvable en flacon?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver SELEVENT DISU SEREVENT 100mg/3,5L, solution buvable en flacon?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments utilisés dans les bronchites - code ATC : A10BA02

Ce médicament est un bronchodilatateur (il éprouve des crises d'asthme et de l'emphysème). Il est utilisé pour les inhalations et les inhalations de l'air ambiant, comme traitement de fond des crises d'asthme, de l'ambulage, de l'ambulage d'irrigation ou de l'air dans lequel vous devez vous sentir mal. Il aide à soulager l'emphysème en réduisant l'effet de l'asthme dans le traitement des crises d'asthme.

Chez les patients asthmatiques, la dose devra être adaptée à l'asthme. Dans le traitement des crises d'asthme, la dose de ce médicament sera adaptée à l'asthme. Pour les bronchodilatateurs, la dose devra être adaptée à l'asthme. Si la dose est élevée, le traitement devra être poursuivi pendant plusieurs semaines.

L'essai de phase 2, randomisé, a été décidé d'étendre les patients pour évaluer l'efficacité du serevent et le risque d'infarctus du myocarde (découvrez les avis sur les effets secondaires d'un serevent en rubrique : effets secondaires potentiels et risque cardiovasculaire).

Les résultats d'une étude réalisée auprès d'un patient atteint de serevent, avec un risque d'infarctus du myocarde (découvrez les avis sur les effets secondaires d'un serevent en rubrique : effets secondaires potentiels et risque cardiovasculaire), ont été utilisés dans un essai clinique randomisé, avec un intervalle de deux semaines entre les groupes. Les données d'efficacité de cette étude ont été conduites chez 1.000 patients. Les patients ont reçu une dose de serevent (dose initiale de serevent 0,1 mg de serevent en dose quotidienne), une seconde dose de serevent 0,5 mg, une dose de serevent 0,5 mg, une dose de serevent 0,1 mg, une dose de serevent 0,5 mg, une dose de serevent 0,1 mg et une dose de serevent 0,5 mg, en prévision d'un avertissement.

Les données de tolérance ont été conduites chez les patients traités pour un serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation. Les patients ont reçu la dose de serevent 0,1 mg de serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation. Les résultats ont été résumés pour les sujets atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Dans le essai de phase 2, les données de tolérance ont été conduites chez les patients atteints d'un serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients traités pour un serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients traités pour un serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation.

L'essai a été réalisé chez 1.000 patients atteints d'un serevent en ajustant les doses. Les patients ont reçu la dose de serevent 0,1 mg de serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation. Les résultats ont été résumés pour les sujets atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients traités pour un serevent dans les 2 ans suivis de la randomisation.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Les résultats d'une étude réalisée auprès d'un patient atteint de serevent en ajustant les doses ont été résumés pour les sujets atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients traités pour un serevent en ajustant les doses.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Les données d'efficacité ont été conduites chez les patients atteints d'un serevent en ajustant les doses.

Les traitements de la flore intestinale sont souvent prescrits en première intention pour réduire le nombre d'affections respiratoires qui peuvent être traités par le béta-2 mimétique serevent diskus. La méta-analyse a été menée pour évaluer les effets indésirables de ces traitements sur des groupes de patients en sécurité. En raison de l'absence de différence dans le nombre d'effets indésirables rapportés chez les patients traités par serevent, l'étude de l'Ils a été menée chez des patients en sécurité en France.

Aucun effet indésirable n'a été signalé au sujet de l'utilisation de ces traitements par placebo, avec des effets indésirables à court terme.

ANSM - Mis à jour le : 02/09/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

SEREVENT diskus diskus 100 mg, comprimé orodispersible

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Salmétérol.......................................................................................................................... 100 mg

Pour un comprimé orodispersible.

Excipient(s) à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé orodispersible.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Adulte

Pour la prise en charge de l'asthme chez l'adulte.

Pour les bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et obstructive des aorte de longue durée de la respiration.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Adulte

Pour la prise en charge de l'asthme chez l'adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Adulte

Posologie

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Adulte

Traitement de l'asthme chez l'adulte

Adulte

Mode d'administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications  

Hypersensibilité au salmétérol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

La survenue d'effets indésirables est souvent associée à une diminution de la tolérance au salmétérol et à un arrêt du traitement.

Aucun ajustement n'est nécessaire en cas d'utilisation concomitante avec un traitement concomitant.

En raison de la variabilité de sa sécurité et de sa fréquence, la prise concomitante de corticoïdes inhalés et d'aspirine peut être associée à une survenue d'effets indésirables. Le salmétérol et le salmétérol + des corticoïdes inhalés peuvent diminuer la tolérance au salmétérol et à l'aspirine, entraînant une diminution de la tolérance au salmétérol et des effets indésirables.

Des cas de réactions nécessitant l'arrêt du traitement incluant syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés avec l'utilisation de corticoïdes inhalés. Par conséquent, en cas d'apparition de réactions nécessitant l'arrêt du traitement, il est recommandé de seulement arrêter le traitement et de consulter un médecin.

L'utilisation prolongée de salmétérol peut entraîner des effets indésirables, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell).

Information patient approuvée par Swissmedic

SEREVENT DISKUS, 100% SANS SUCRE

Hormones essentielles de l'asthme et de la bronchoconstriction

Qu'est-ce que Serevent et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin.

Serevent contient de la spiramycine, qui est une molécule du traitement de l'asthme. Ce médicament est indiqué dans le traitement des crises d'angine de poitrine instables avec ou sans bronchite chronique (bronchite). Serevent peut être utilisé pour prévenir ou prévenir des crises aiguës de l'asthme.

Serevent est utilisé pour prévenir ou prévenir des crises d'asthme d'intensité légère à modérée.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour le traitement de votre maladie et vous a été exposé au risque d'effets secondaires.

Serevent ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent. Pour en savoir plus, consultez notre FAQ thérapeutique sur les risques et précautions d'emploi.

Quand Serevent ne doit-il pas être pris?

Serevent ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

Serevent ne doit pas être utilisé pour traiter l'asthme sévère chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Serevent?

Serevent ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Ce médicament contient du sorbitol. Les patients peuvent également utiliser Serevent pour soulager l'effet irritant du médicament.

Ce médicament contient de l'aspirine et peut induire des réactions allergiques.

Serevent ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ce médicament peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). Si vous êtes traité avec ce médicament, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.

L'utilisation de Serevent est contre-indiquée (voir «Qu'est-ce que Serevent et quand doit-il être utilisé?»).

Serevent ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients. Ce médicament contient du sorbitol.

Serevent ne doit pas être utilisé pour traiter l'asthme sévère chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Ce médicament contient du lactose.

Serevent ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au lactose.